品和榜首类训练品和榜首类训练 （临床医生、药剂人员） （临床医生、药剂人员） 11 品是指接连运用后简单发生身体依品是指接连运用后简单发生身体依 赖性，能成瘾癖的药品，这类药品具有明 赖性，能成瘾癖的药品，这类药品具有明 显的两重性，一方面有很强的镇痛的作用， 显的两重性，一方面有很强的镇痛的作用， 是医疗上必不可少的药品，一起不规范地 是医疗上必不可少的药品，一起不规范地 接连运用又易发生依赖性，假如流入不合法 接连运用又易发生依赖性，假如流入不合法 途径则成为毒品，形成严峻社会损害。 途径则成为毒品，形成严峻社会损害。 22 为加强我国品的办理，国务院为加强我国品的办理，国务院1987 1987 年公布了 年公布了《《品办理办法 品办理办法》》，对这类 ，对这类 药品的出产、供给、运用、运送、办理等 药品的出产、供给、运用、运送、办理等 均作出了清晰规则。 均作出了清晰规则。 2005 2005年年11 11月月11日起修 订并公布了订并公布了《《品和办理条 品和办理条 《《品临床运用辅导准则品临床运用辅导准则》》 《品和的办理条例品和的办理条例》》 《处方办理办法处方办理办法》》 我院品和的运用及办理制度我院品和的运用及办理制度 我院品和目录我院品和目录 44 《《品临床运用辅导准则 品临床运用辅导准则》》 痛苦医治的基本准则痛苦医治的基本准则 WHOWHO癌症痛苦三阶梯医治基本准则 癌症痛苦三阶梯医治基本准则 镇痛医治中医生的权利和职责镇痛医治中医生的权利和职责 55 痛苦医治的基本准则 痛苦医治的基本准则 规范的痛苦处理（ 规范的痛苦处理（Good Good Pain Pain Management Management ，，GPM GPM）是现在倡议的镇痛治 ）是现在倡议的镇痛治 疗新观念，只要规范化才干有用进步痛苦的医治水平，削减痛苦医治 疗新观念，只要规范化才干有用进步痛苦的医治水平，削减痛苦医治 过程中或许呈现的并发症。 过程中或许呈现的并发症。 （一）清晰医治意图： （一）清晰医治意图： 缓解痛苦，改进功用，进步日子质量。包含身体状况、精力状况、 缓解痛苦，改进功用，进步日子质量。包含身体状况、精力状况、 家庭、社会联系的保护和改进。 家庭、社会联系的保护和改进。 （二）痛苦的确诊与点评： （二）痛苦的确诊与点评： 1.把握正确的确诊与点评办法：初始对患者的点评内容包含：把握正确的确诊与点评办法：初始对患者的点评内容包含： （（11）痛苦病史及痛苦对生理、心思功用和对社会、作业的影响。（ ）痛苦病史及痛苦对生理、心思功用和对社会、作业的影响。（22）） 既往承受的确诊、查看和点评的办法，其他来历的咨询成果、定论以 既往承受的确诊、查看和点评的办法，其他来历的咨询成果、定论以 及手术和药品医治史。（ 及手术和药品医治史。（33）药物、精力疾病和物质乱用史，兼并疾 ）药物、精力疾病和物质乱用史，兼并疾 患或其他状况。（ 患或其他状况。（44）有意图进行体格查看。（ ）有意图进行体格查看。（55）痛苦性质和程度的 ）痛苦性质和程度的 点评。 点评。 守时再点评：关于再点评的时刻，依据确诊、痛苦程度、守时再点评：关于再点评的时刻，依据确诊、痛苦程度、 医治计划，有不同要求；对缓慢痛苦患者应每月至少点评 医治计划，有不同要求；对缓慢痛苦患者应每月至少点评11次，内容 次，内容 包含医治作用与安全性（如片面痛苦点评、功用改变、日子质量、不 包含医治作用与安全性（如片面痛苦点评、功用改变、日子质量、不 良反响、心情改变）及患者的依从性。 良反响、心情改变）及患者的依从性。 凡承受强阿片类药物医治者，还应调查患者有无反常行为，如多 凡承受强阿片类药物医治者，还应调查患者有无反常行为，如多 处方、囤积药物等，以防药物不良运用和不合法丢失。 处方、囤积药物等，以防药物不良运用和不合法丢失。 66 （三）拟定医治计划和方针：（三）拟定医治计划和方针： 规范化痛苦医治准则为：有用消除痛苦，最大极限地 规范化痛苦医治准则为：有用消除痛苦，最大极限地 削减不良反响，把痛苦医治带来的心思担负降至最低，全 削减不良反响，把痛苦医治带来的心思担负降至最低，全 面进步患者的日子质量。 面进步患者的日子质量。 规范化医治的关键是遵从用药和医治准则。操控痛苦 规范化医治的关键是遵从用药和医治准则。操控痛苦 的规范是：数字点评法的痛苦强度小于 的规范是：数字点评法的痛苦强度小于33或到达 或到达00； ；24 24小时 小时 内突发性痛苦次数小于 内突发性痛苦次数小于3 3次次 对不良反响的处理，要采纳预防为主，决不能等患者 对不良反响的处理，要采纳预防为主，决不能等患者 耐受不了才处理，故镇痛药与操控不良反响药应合理配伍， 耐受不了才处理，故镇痛药与操控不良反响药应合理配伍， 平等考虑。此外，要注重对心思、精力问题的辨认和处理。 平等考虑。此外，要注重对心思、精力问题的辨认和处理。 77 （四）采纳有用的归纳医治：（四）采纳有用的归纳医治： 关于轻度痛苦可运用非甾体抗炎止痛药；对中度痛苦 关于轻度痛苦可运用非甾体抗炎止痛药；对中度痛苦 首要运用弱阿片镇痛药可待因及其复方制剂；对重度痛苦， 首要运用弱阿片镇痛药可待因及其复方制剂；对重度痛苦， 常用弱阿片镇痛药无效时可选用等强效阿片类药。在 常用弱阿片镇痛药无效时可选用等强效阿片类药。在 行镇痛医治时可依据详细状况运用辅佐药，如抗郁闷药、 行镇痛医治时可依据详细状况运用辅佐药，如抗郁闷药、 抗惊厥药。对癌性痛苦患者，应遵从世界卫生组织（ 抗惊厥药。对癌性痛苦患者，应遵从世界卫生组织（WHO WHO）） 提出的三阶梯镇痛准则。 提出的三阶梯镇痛准则。 非药物疗法可在缓慢痛苦医治全过程中任何一时刻点 非药物疗法可在缓慢痛苦医治全过程中任何一时刻点 予以运用。可供选用的办法有外科疗法、神经阻滞疗法、 予以运用。可供选用的办法有外科疗法、神经阻滞疗法、 神经毁损疗法和神经影响疗法等。药物疗法与非药物疗法 神经毁损疗法和神经影响疗法等。药物疗法与非药物疗法 宜结合运用。 宜结合运用。 88 （五）药物医治的基本准则：（五）药物医治的基本准则： 挑选恰当的药物和剂量。挑选恰当的药物和剂量。 挑选给药途径。挑选给药途径。 拟定恰当的给药时刻。拟定恰当的给药时刻。 调整药物剂量。调整药物剂量。 镇痛药物的不良反响及处理。镇痛药物的不良反响及处理。 辅佐用药。辅佐用药。 99 挑选恰当的药物和剂量。应按挑选恰当的药物和剂量。应按WHO WHO三阶梯医治计划的准则运用 三阶梯医治计划的准则运用 镇痛药。 镇痛药。 挑选给药途径。应以无创给药为首选途径。有吞咽困难和芬挑选给药途径。应以无创给药为首选途径。有吞咽困难和芬 太尼透皮贴剂禁忌证的，可挑选经舌下含化或经直肠给药。对经口服 太尼透皮贴剂禁忌证的，可挑选经舌下含化或经直肠给药。对经口服 或皮肤用药后痛苦无显着改进者，可经肌肉或静脉打针给药。全身镇 或皮肤用药后痛苦无显着改进者，可经肌肉或静脉打针给药。全身镇 痛发生难以操控的不良反响时，可选用椎管内给药或复合部分阻滞疗 痛发生难以操控的不良反响时，可选用椎管内给药或复合部分阻滞疗 拟定恰当的给药时刻。对缓慢继续痛苦，应依药物不同的药拟定恰当的给药时刻。对缓慢继续痛苦，应依药物不同的药 代动力学特色，拟定适宜的给药间期，医治继续性痛苦。守时给药不 代动力学特色，拟定适宜的给药间期，医治继续性痛苦。守时给药不 仅可进步镇痛作用，还可削减不良反响。 仅可进步镇痛作用，还可削减不良反响。 调整药物剂量。如患者突发性痛苦重复发生，需依据个别调整药物剂量。如患者突发性痛苦重复发生，需依据个别 耐受状况不断调整追加药物剂量，添加药物起伏一般为原用剂量的 耐受状况不断调整追加药物剂量，添加药物起伏一般为原用剂量的 25% 25%～～50% 50%，最多不超越 ，最多不超越100% 100%，以防各种不良反响特别是呼吸按捺的发 ，以防各种不良反响特别是呼吸按捺的发 生。关于因其他辅佐性医治使痛苦显着减轻的长时间运用阿片类患者， 生。关于因其他辅佐性医治使痛苦显着减轻的长时间运用阿片类患者， 可逐步下调药物剂量，一般每天削减 可逐步下调药物剂量，一般每天削减25% 25%～～50% 50%，药物剂量调整的准则 ，药物剂量调整的准则 是确保镇痛作用，并防止因为减量而导致的戒断反响。当呈现不良反 是确保镇痛作用，并防止因为减量而导致的戒断反响。当呈现不良反 应而需调整药物剂量时，应首要停药 应而需调整药物剂量时，应首要停药11～～22次，再将剂量削减 次，再将剂量削减50% 50%～～70% 70%，， 然后加用其他种类的镇痛药，逐步停用有反响的药物。 然后加用其他种类的镇痛药，逐步停用有反响的药物。 10 10 镇痛药物的不良反响及处理。长时间运用阿片类药物镇痛药物的不良反响及处理。长时间运用阿片类药物 可因肠蠕动受按捺而呈现便秘，可用麻仁丸等中药软化和促进 可因肠蠕动受按捺而呈现便秘，可用麻仁丸等中药软化和促进 排便；常见的厌恶、吐逆可选用镇吐药或氟哌啶类冷静、镇吐 排便；常见的厌恶、吐逆可选用镇吐药或氟哌啶类冷静、镇吐 药；对呼吸按捺等严峻不良反响，应及时发现及时进行生命支 药；对呼吸按捺等严峻不良反响，应及时发现及时进行生命支 持，一起运用阿片受体拮抗药，如纳络酮进行医治。如发生过 持，一起运用阿片受体拮抗药，如纳络酮进行医治。如发生过 量运用阿片类导致的严峻呼吸按捺，应立即打针 量运用阿片类导致的严峻呼吸按捺，应立即打针0.4 0.4 mg mg纳络酮 辅佐用药。辅佐医治的意图和办法，应依不同疾病、辅佐用药。辅佐医治的意图和办法，应依不同疾病、 不同类型的痛苦决议。辅佐医治可加强镇痛作用，削减镇痛药 不同类型的痛苦决议。辅佐医治可加强镇痛作用，削减镇痛药 剂量，减轻药物不良反响。如非甾体类消炎药对骨转移、软组 剂量，减轻药物不良反响。如非甾体类消炎药对骨转移、软组 织滋润、关节筋膜炎及术后痛有显着的辅佐医治作用；糖皮质 织滋润、关节筋膜炎及术后痛有显着的辅佐医治作用；糖皮质 激素对急性神经压榨、内脏膨肿痛、颅内压增高级均有较好的 激素对急性神经压榨、内脏膨肿痛、颅内压增高级均有较好的 缓解作用；三环类抗郁闷药是医治神经痛、改进郁闷和失眠的 缓解作用；三环类抗郁闷药是医治神经痛、改进郁闷和失眠的 较抱负的药物；对骨转移引起的痛苦，除放射医治和前述医治 较抱负的药物；对骨转移引起的痛苦，除放射医治和前述医治 外，降钙素是近年来运用较有用的药物。 外，降钙素是近年来运用较有用的药物。 11 11 WHO WHO癌症痛苦三阶梯医治基本准则 癌症痛苦三阶梯医治基本准则 依据依据WHO WHO癌痛三阶梯医治攻略 癌痛三阶梯医治攻略,,癌症痛苦医治有五项基来源 癌症痛苦医治有五项基来源 （一）首选无创途径给药：如口服（一）首选无创途径给药：如口服,,芬太尼透皮贴剂 芬太尼透皮贴剂,, 直肠栓剂 直肠栓剂,,输液泵接连皮下输注等。可依患者不同病况和 输液泵接连皮下输注等。可依患者不同病况和 不同需求予以挑选。 不同需求予以挑选。 （二）按阶梯给药：指镇痛药物的挑选应依痛苦程度 （二）按阶梯给药：指镇痛药物的挑选应依痛苦程度 ,,由轻到重挑选不同强度的镇痛药物。 由轻到重挑选不同强度的镇痛药物。 轻度痛苦：首选榜首阶梯非甾体类抗炎药 轻度痛苦：首选榜首阶梯非甾体类抗炎药,,以阿司匹 林为代表；林为代表； 中度痛苦：选弱阿片类药物 中度痛苦：选弱阿片类药物,,以可待因为代表 以可待因为代表, ,可合用 可合用 非甾体类抗炎药； 非甾体类抗炎药； 重度痛苦：选强阿片类药物 重度痛苦：选强阿片类药物,,认为代表 认为代表,,一起合用 一起合用 非甾体类抗炎药。两类药合用可添加阿片药物的止痛作用 非甾体类抗炎药。两类药合用可添加阿片药物的止痛作用 ,,削减阿片类药物的用量。 削减阿片类药物的用量。 12 12 三阶梯用药的一起 三阶梯用药的一起,,可依病况挑选三环类抗郁闷药或抗惊 可依病况挑选三环类抗郁闷药或抗惊 厥类药等辅佐用药。 厥类药等辅佐用药。 （三）准时用药：是指止痛药物应有规则地按规守时 （三）准时用药：是指止痛药物应有规则地按规守时 间给予 间给予, ,不是等患者要求时给予。运用止痛药 不是等患者要求时给予。运用止痛药,,有必要先测定 有必要先测定 能操控患者痛苦的剂量 能操控患者痛苦的剂量, ,下一次用药应在前一次药效消失 下一次用药应在前一次药效消失 前给药。患者呈现突发痛苦时 前给药。患者呈现突发痛苦时,,可按需给予止痛药操控。 可按需给予止痛药操控。 （四）个别化给药：阿片类药物无抱负规范用药剂量 （四）个别化给药：阿片类药物无抱负规范用药剂量 ,,存在显着个别差异 存在显着个别差异,,能使痛苦得到缓解的剂量便是正确的 能使痛苦得到缓解的剂量便是正确的 剂量。选用阿片类药物 剂量。选用阿片类药物, ,应从小剂量开端 应从小剂量开端,,逐步添加剂量直 逐步添加剂量直 到缓解痛苦又无显着不良反响的用药剂量 到缓解痛苦又无显着不良反响的用药剂量,,即为个别化给 即为个别化给 （五）留意详细细节：对运用止痛药的患者（五）留意详细细节：对运用止痛药的患者,,应留意 应留意 监护 监护, ,亲近调查痛苦缓解程度和身体反响 亲近调查痛苦缓解程度和身体反响, ,及时采纳必要措 及时采纳必要措 施施,,削减药物的不良反响 削减药物的不良反响, ,进步镇痛医治作用。 进步镇痛医治作用。 13 13 镇痛医治中医生的权利和职责 镇痛医治中医生的权利和职责 （一）选用强阿片类药物医治时，执业医生应稳重挑选对痛苦（一）选用强阿片类药物医治时，执业医生应稳重挑选对痛苦 患者有用的用药处方，并进行药物剂量和医治计划的调整。 患者有用的用药处方，并进行药物剂量和医治计划的调整。 （二）医生有必要充沛了解病况，与患者树立长时间的医疗联系。使 （二）医生有必要充沛了解病况，与患者树立长时间的医疗联系。使 用强阿片类药物之前，患者与医生有必要对医治计划和预期作用到达共 用强阿片类药物之前，患者与医生有必要对医治计划和预期作用到达共 识，着重功用改进并到达充沛缓解痛苦的意图。 识，着重功用改进并到达充沛缓解痛苦的意图。 （三）开端阿片类药物医治后，患者应至少每周就诊 （三）开端阿片类药物医治后，患者应至少每周就诊11次，以便 次，以便 调整处方。当医治状况安稳后，可削减就诊次数。经治医生要守时随 调整处方。当医治状况安稳后，可削减就诊次数。经治医生要守时随 访患者，每次随访都要点评和记载镇痛作用、镇痛改进状况，用药及 访患者，每次随访都要点评和记载镇痛作用、镇痛改进状况，用药及 随同用药和副反响。 随同用药和副反响。 （四）强阿片类药物用于缓慢非癌性痛苦医治，如痛苦已缓解， （四）强阿片类药物用于缓慢非癌性痛苦医治，如痛苦已缓解， 应尽早转入二阶梯用药，强阿片类药物接连运用时刻暂定不超越 应尽早转入二阶梯用药，强阿片类药物接连运用时刻暂定不超越88周周 1414 《《品和的办理条例 品和的办理条例》》 第三十六条 第三十六条 医疗组织需求运用品 医疗组织需求运用品 和榜首类的，应当经地点区域的 和榜首类的，应当经地点区域的 市级人民政府卫生主管部门同意，获得麻 市级人民政府卫生主管部门同意，获得麻 醉药品、榜首类购用印鉴卡（以 醉药品、榜首类购用印鉴卡（以 下称印鉴卡）。医疗组织应当凭印鉴卡向 下称印鉴卡）。医疗组织应当凭印鉴卡向 本省、自治区、直辖市行政区域内的定点 本省、自治区、直辖市行政区域内的定点 批发企业购买品和榜首类。 批发企业购买品和榜首类。 15 15 第三十七条 第三十七条 医疗组织获得印鉴卡应当具 医疗组织获得印鉴卡应当具 备下列条件： 备下列条件： （一）有专职的品和榜首类精 （一）有专职的品和榜首类精 神药品办理人员； 神药品办理人员； （二）有获得品和榜首类精力 （二）有获得品和榜首类精力 药品处方资历的执业医生； 药品处方资历的执业医生； （三）有确保品和榜首类精力 （三）有确保品和榜首类精力 药品安全贮存的设备和办理制度。 药品安全贮存的设备和办理制度。 16 16 第三十八条 第三十八条 医疗组织应当依照国务院卫生主管部 医疗组织应当依照国务院卫生主管部 门的规则，对本单位执业医生进行有关品 门的规则，对本单位执业医生进行有关品 和运用常识的训练、查核，经查核合格 和运用常识的训练、查核，经查核合格 的，颁发品和榜首类处方资历。 的，颁发品和榜首类处方资历。 执业医生获得品和榜首类的处方 执业医生获得品和榜首类的处方 资历后，方可在本医疗组织开具品和榜首 资历后，方可在本医疗组织开具品和榜首 类处方，但不得为自己开具该种处方。 类处方，但不得为自己开具该种处方。 医疗组织应当将具有品和榜首类精力 医疗组织应当将具有品和榜首类精力 药品处方资历的执业医生名单及其改变状况，定 药品处方资历的执业医生名单及其改变状况，定 期报送地点地设区的市级人民政府卫生主管部门， 期报送地点地设区的市级人民政府卫生主管部门， 并抄送同级药品监督办理部门。 并抄送同级药品监督办理部门。 17 17 第三十九条 第三十九条 具有品和榜首类精力药 具有品和榜首类精力药 品处方资历的执业医生，依据临床运用指 品处方资历的执业医生，依据临床运用指 导准则，对确需运用品或许榜首类 导准则，对确需运用品或许榜首类 的患者，应当满意其合理用药需 的患者，应当满意其合理用药需 1818 第四十条 第四十条 执业医生应当运用专用处方开具 执业医生应当运用专用处方开具 品和，单张处方的最大用 品和，单张处方的最大用 量应当契合国务院卫生主管部门的规则。 量应当契合国务院卫生主管部门的规则。 对品和榜首类处方， 对品和榜首类处方， 处方的分配人、核对人应当细心核对，签 处方的分配人、核对人应当细心核对，签 署名字，并予以挂号；对不契合本条例规 署名字，并予以挂号；对不契合本条例规 定的，处方的分配人、核对人应当回绝发 定的，处方的分配人、核对人应当回绝发 1919 第四十一条 第四十一条 医疗组织应当对品和精 医疗组织应当对品和精 神药品处方进行专册挂号，加强办理。麻 神药品处方进行专册挂号，加强办理。麻 醉药品处方至少保存 醉药品处方至少保存33年，处方至 年，处方至 少保存 少保存22年。 2020 第三章第三章 处方权的获得 处方权的获得 第十一条 第十一条 医疗组织应当依照有关规则，对本组织 医疗组织应当依照有关规则，对本组织 执业医生和药师进行品和运用知 执业医生和药师进行品和运用知 识和规范化办理的训练。执业医生经查核合格后 识和规范化办理的训练。执业医生经查核合格后 获得品和榜首类的处方权，药师 获得品和榜首类的处方权，药师 经查核合格后获得品和榜首类调 经查核合格后获得品和榜首类调 剂资历。 剂资历。 医生获得品和榜首类处方权 医生获得品和榜首类处方权 后，方可在本组织开具品和榜首类精力药 后，方可在本组织开具品和榜首类精力药 品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师 品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师 获得品和榜首类调剂资历后，方 获得品和榜首类调剂资历后，方 可在本组织调剂品和榜首类。 可在本组织调剂品和榜首类。 21 21 第四章 第四章 处方的开具 处方的开具 第二十条 第二十条 医生应当依照卫生部拟定的品和 医生应当依照卫生部拟定的品和临床应 临床应 用辅导准则 用辅导准则，开具品、榜首类处方。 ，开具品、榜首类处方。 第二十五条 第二十五条 为住院患者开具的品和榜首类处方应当 为住院患者开具的品和榜首类处方应当 逐日开具，每张处方为 逐日开具，每张处方为1 1日常用量。 日常用量。 第二十六条 第二十六条 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗组织内运用。 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗组织内运用。 第二十七条 第二十七条 医疗组织应当要求长时间运用品和榜首类 医疗组织应当要求长时间运用品和榜首类 的门（急）诊癌症患者和中、重度缓慢痛苦患者，每 的门（急）诊癌症患者和中、重度缓慢痛苦患者，每33个个 月复诊或许随诊一次。 月复诊或许随诊一次。 22 22 第五章 第五章 处方的调剂 处方的调剂 第二十九条 第二十九条 获得药学专业技术职务任职资历的人员 获得药学专业技术职务任职资历的人员 方可从事处方调剂作业。 方可从事处方调剂作业。 第三十条 第三十条 药师在执业的医疗组织获得处方调剂资 药师在执业的医疗组织获得处方调剂资 格。药师签名或许专用签章款式应当在本 格。药师签名或许专用签章款式应当在本 组织留样备检。 组织留样备检。 23 23 第三十八条 第三十八条 药师在完结处方调剂后，应当在处方上 药师在完结处方调剂后，应当在处方上 签名或许加盖专用签章。 签名或许加盖专用签章。 第三十九条 第三十九条 药师应当对品和榜首类 药师应当对品和榜首类 处方，按年月日逐日编制顺序号。 处方，按年月日逐日编制顺序号。 第六章 第六章 监督办理 监督办理 第四十七条 第四十七条 未获得处方权的人员及被撤销处方权的 未获得处方权的人员及被撤销处方权的 医生不得开具处方。未获得品和第 医生不得开具处方。未获得品和第 一类处方资历的医生不得开具麻 一类处方资历的医生不得开具麻 醉药品和榜首类处方。 醉药品和榜首类处方。 24 24 第四十八条 第四十八条 除医治需求外，医生不得开具品、精力 除医治需求外，医生不得开具品、精力 药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。 药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。 第四十九条 第四十九条 未获得药学专业技术职务任职资历的人员不得 未获得药学专业技术职务任职资历的人员不得 从事处方调剂作业。 从事处方调剂作业。 第五十条 第五十条 处方由调剂处方药品的医疗组织妥善保存。普 处方由调剂处方药品的医疗组织妥善保存。普 通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为11年，医 疗用毒性药品、第二类处方保存期限为疗用毒性药品、第二类处方保存期限为22 年，品和榜首类处方保存期限为 年，品和榜首类处方保存期限为33 2525 第五十一条 第五十一条 医疗组织应当依据品和 医疗组织应当依据品和 处方开具状况，依照品和 处方开具状况，依照品和 种类、标准对其消耗量进行专册挂号，登 种类、标准对其消耗量进行专册挂号，登 记内容包含发药日期、患者名字、用药数 记内容包含发药日期、患者名字、用药数 量。专册保存期限为 量。专册保存期限为33年。 2626 第七章 第七章 法律职责 法律职责 第五十四条 第五十四条 医疗组织有下列景象之一的，由县级以上卫生 医疗组织有下列景象之一的，由县级以上卫生 行政部门依照 行政部门依照《《医疗组织办理条例 医疗组织办理条例》》第四十八条 第四十八条

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