依据《药品办理法》第三十五条的规则，国家对品、、医疗用毒性药品、放射性药品，施行特别办理。因而，品、、医疗用毒性药品、放射药品是法律规则的特别药品，简称为“麻、精、毒、放”。别的，依据国务院的有关法律法规，对药品类易制毒化学品和也施行必定的特别办理。

　　上述六大类药品均具有两重性，合理运用是医疗必需品，免除患者病痛，不正确运用或乱用会影响到大众身心健康和生命安全。因而，有必要对这六大类药品的流向和用处等施行特别办理。

　　品是指具有依赖性潜力，不合理运用或许乱用能够产生身体依赖性和精力依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或许物质，包含天然、半组成、组成的阿片类、可卡因、类等。

　　是指作用于中枢神经系统使之振奋或许按捺，具有依赖性潜力，不合理运用或许乱用能够产生药物依赖性的药品或许物质，包含、致幻剂、冷静催眠剂等。

　　品和目录由国家食品药品监督办理局会同公安部、卫生部拟定、调整和发布。

　　目前我国规则控制的品有121种，有130种。世界药物控制条约列入办理的品118种，有116种，以上种类在我国均列入品或控制。咱们国家医疗用品共21种，医疗用共31种。

　　目前我国有品出产企业13家，第一类出产企业13家，第二类原料药出产企业36家，第二类制剂出产企业144家。在咱们国家出产上市的品同意文号共89个，出产上市的同意文号491个。

　　我国现有品和第一类全国性批发企业3家，区域性批发企业571家，专门从事第二类批发企业2279家，第二类零售连锁企业447家。

　　2） 展开试验研讨活动（以医疗、科学研讨或教育为意图的临床前药物研讨）需经同意。

　　7）对已产生乱用且导致十分严峻社会损害的品和，要采纳必定期限内间断出产、运营、运用或许限制其运用范围和用处等办法。对不再作为药品运用的，应当吊销其药品同意文号和药品规范。对上市出售但没有列入办理制的药品产生乱用，已形成或许会形成严峻社会损害的，要及时将其列入办理或调整控制类别。