：4月1日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，请国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进和国家卫生健康委员会副主任王贺胜、国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍芬太尼类物质管制进展及下步工作情况，并回答记者提问。

　　记者：在芬太尼类物质整类列管之后，对于合法的医药公司生产此类相关品种，是否会采取更严格的监管措施，以避免一些合法途径的产品进入到非法的领域。第二个问题，最近有关“工业”的事情，非常受到市场的关注，我们也关注到禁毒委此前有一些声明。想进一步问一下，目前很多国内公司有布局一些种植和提纯的产业链，这些行为是不是合乎法律？接下来对于“工业”是否还有更严格的管控措施？

　　国家药品监督管理局副局长陈时飞：1985年，中国政府就已经正式加入联合国《麻醉品管制公约》，1987年原卫生部发布《品管理办法》，已经将芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼列入品管理，中国政府对品的管理项类很严格，从科研到生产、流通、使用、出口，全程管制，科研一定要经过立项审批；生产进行定点定量控制，固定生产企业，下达生产数量的指标；流通也实行定点流通渠道，严控，防止进入非法渠道，严防流弊。生产的环节、供应的环节和医疗单位使用环节，有非常好的衔接机制，确保不产生流弊。

　　对品的出口，我们在联合国框架下，对每一笔出口实行严格审批和控制，从现在来看，出口的量非常小，我认为我们现有的对品包括芬太尼类药品的管制是很有效的，措施是足够的。

　　国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进：“工业”的生产、种植、储存、运输在我们的祖国是有严格的管理程序和总量控制，是在政府有关部门的严格监管下进行的。所以，这样的一个问题在我们的祖国，到目前为止还未曾发现严重的流弊问题。目前，在很多国家将合法化的前提下，中国将更加严格加强对“工业”的监管，堵塞各方面漏洞，健全各种各样的管理制度。