药品出产不合格，要当即处理，惯例药品由企业自行毁掉，毒、麻、精、放、停止妊娠药品需求报当地县级药监部分同意后，由县级药监部分监督毁掉，一般毁掉流程是先申报，通往后在时刻范围内毁掉，毁掉过程中拍照，较后做毁掉记载，下面具体为我们介绍。

　　１、一般除掉包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行毁掉。如果是针剂就将药水倒掉进行毁掉。

　　２、惯例药品由企业自行毁掉你控制药品（毒、麻、精、放、停止妊娠）报当地县级药监部分同意后，由县级药监部分监督毁掉，相关手续要完全，不合格品报表，毁掉记载。

　　通过财务部核准后，已作过期承认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定时收拾和会集毁掉。在会集毁掉之前，质管部要监督仓储管理部分填写《药品毁掉申报表》并附《作废药品明细表》，此两表报总经理同意后向药监局、税务局申报。在批复之前不得自行毁掉。

　　为了及时清洗收拾仓库不形成废品堆积、占用场所，每年至少进行一次作废药品的会集毁掉作业。在此期间，药监局有一致行动要求时，按一致布置履行。

　　药品在出库毁掉之前，在质管部的监控下对账清点药品什物，避免不合格药品丢失导致安全事故等不良后果；毁掉处理必定要在药监局的辅导、监督下，考虑避免环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采纳捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有用办法进行毁掉。质管部从出库到毁掉完毕全程监控。

　　上述作废药品毁掉的过程中，质管部监督各环节精确记载并签字。审阅、报批的原件交财务部作核销凭证；质管部担任以复印件和全程记载文件材料，在过后三日内收拾存档，保存期不少于３年。