2021年毒、麻、管理制度doc

时间: 2023-08-25 12:59:47 |   作者: 实验室产品

  (一)医疗用毒___品(简称毒___品)、治疗量与中毒量相近,不正确使用会致人中毒或死亡的药品。

  ,应做到专柜加锁、专人保管,并建立保管、验收、领发、核对登记制度,严禁与其他药品混放。其包装容器上必须印有毒药标志。

  、调配,必须有医生签全名的正式处方,并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。配制含毒___品的制剂,应严格按照操作规程进行,准确投料,记录完整。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。不得非法使用、储存、转让、借用。

  “专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。不得非法使用、储存、转让、借用,专柜实行双人双锁管理。

  ,字迹清晰,签写开方医生姓名,配方应严格核对,配方和核对人员均应签名,并建立___品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用___品。

  ,注射剂不允许超出___日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不超过___日用量,连续使用不超过___天。处方实行专册登记应当留存至少___年备查。

  ,凭市卫生局核发的“晚期癌症病人___品专用卡”,并指定本中心供应者,从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见),发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

  ,应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。药剂科有权不按时进行检查。病房固定的___品换取时,必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

  ___品的采购,应持市卫生局核发的《___品购用印鉴卡》,按___品购用限量的规定,在指定的___品经营单位购买。

  。阿片类、___类、___类、合成___类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。

  (保险柜)管理,建立收支帐目,按季节盘点,做到帐物相符,察觉缺陷应当立即上报。

  ,严禁滥用。除特殊需要外,第一类的处方,每次不超过___日常用量,第二类的处方,每次不超过___日常用量。处方应当留存___年备查。

  ,应持卫生局核发的《购用卡》在指定的经营单位购买,不得使用现金交易。

  一、购买___品须向当地药监管理部门办理申请手续,经上一级药监管理部门批准,发给《___品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的___品经营单位购买。

  二、在采购___品时须向___品经营单位填送___品申购单,___品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按___部规定的___品品种范围及每季购用限量的规定办理。

  三、使用___品的医务人员一定具有医师以上专业方面技术职务并经考核能正确使用___品,且具有___品处方权。

  四、___品的每张处方注射剂不允许超出二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不允许超出三日常用量,连续使用不允许超出七天。___品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立___品处方登记专册。住院病人所开每日用的___品,由护理部专人加锁保管。手术室给予少量___品作为基数,由专人加锁保管。手术中用___品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用___品。

  五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用___品的危重病人,核发《___品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。

  六、___品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,___品处方由药房加盖___品专用章发给病区,按上述规