因为破损、蜕变、过期失效而不可供药用的种类，应清点挂号，独自妥善保管，并列表上报药品监督管理部分，听候处理意见。如毁掉有必要由药品监督管理部分同意，监督毁掉，并由监督毁掉人员签字，存档备检，不能随意处理。

　　品的大部分种类，特别是针剂遇ห้องสมุดไป่ตู้蜕变，库（柜）应留意避光，采纳遮光办法。

　　毒性药品有必要贮存于专用库房或专柜加锁，并由专人保管。库内需有安全办法，如警报器、监控器，并严厉实施双人、双锁管理准则。毒性药品的检验、收货、发货均应坚持双人开箱、双人收货、发货准则，并共同在单据上签名盖章。

　　毒性药品在树立出入账目、定时盘点，以及对不可供药用的毒性药品的毁掉等规则与要求与品相同。

　　放射性药品应严厉实施专库（柜）、双人双锁保管，专账记载。出库验发时要有专人对种类、数量进行复查。过期失效而不可供药用的药品，不得随意处理。

　　放射性药品的贮存应有与放射剂量相适应的防护设备；放射性药品置放的铅容器应防止迁延或碰击。

　　药品运营企业对销后退回的药品，凭出售部分开具的退货凭据收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记载。经检验合格的药品，由保管人员记载后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记载后放入不合格药品库（区）。退货记载应保存3年。

　　有必要严厉实施专库（专柜）保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）有必要履行双人双锁保管准则，库房内须有安全办法，如报警器、监控器。树立品、的专用账目，专人挂号，定时盘点，做到账物相符，发现问题，当即陈述当地药品监督管理部分。

　　品入库前，应坚持双人开箱检验、清点，双人签字入库准则。品、一类出库时要有专人对品名、数量、质量进行核对，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。